✍ Scribed by Dilthey, W. ;Taucher, R.
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fast farbbse Pseudo base, die ebeofalle den iriiher bercbriebenen Pseudobseen ganr analog: ist, (a h. wahwcheinlich, wie aas der 5. Mitteiluog hervorgeht, ale End (Eva) eines angesjittigten 1.5-Dikatims aufgelalt werden mu13, jedenfalls aber, aucb wenn man die Poemel eines BPyraools (IVb) vorzieht, dtw Hydroxyl der Pseudo-IV &. C&& . C(OIH): CH. C(Cs Hh . O @€% (p)J? CB.0.. Cc Hs CH-C. CkB' CH-C . (Cs &) . OH IVb. (p)CHsO.CrR.C< >O base nicht an dem, dew riogschliel3enden Sauerrtott gegeuQberIiegenden, sonderrr benachbarten CAtom triigt. Dies wird durch die Bildung eines normaken Disernicarbazona &F offenen Kette rinwandtrei dsrgetan . Die Entmethylierung dieses vediiuft nun achwieriger .Is die der a-Beihe; sie geliagt aber doch mit konz. Sdt&~ltre im Rohr bei ca. &stfindigem Erbitzen art etwa 180°, und. nun erhiilt man die Salze (V.) mit freiem Hydroxyl in der y-Stellung, welche in CH-C. CI HI
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