Die Chlorcamphersaure erleidet beim Schmelzen also die gleiche Verlnderung wie die o-Cyanbenzoedure, deren nbergang in Phthalimid bekannt ist. Bemerkt sei, dafl das Chlor-camphersiiure-imid aus der C h l o r -c a m p h e r n i t r i l s a u r e auch durch deren Behandlung mit starker, heil3er Salzslure erhalten aurde. 109. F. W. Semmler und K. El. Spornits: Identitat dee kiinetlichen mit dem natfirlichen Cedren.) (Eingegangen am 13. Mai 1912.) In einer Abhandlung iiber den primaren Alkohol C I ~H ~~O , der C e d r e n o l genannt wurde, konnte F. d . S e m m l e r und E r w i n W. M a y e r l ) nachweisen, da13 diesem Alkohol dasselbe Kohlenstoffskelett zugrunde liegt, mie dem natiirlichen C e d r e n . In der Literatur iat nun angegeben'), daB man aus dem festen Cedrol durch Wasserabspaltung ein Dkiinstliches Cedrena erhalten kann, voo dem man vielfach annimmt, daB es nicht identisch sei mit dem natiirlichen Cedren. Wenn auch einige physikalische Daten beider Cedrene iibereinstimmen, so war es doch die auflerordentliche StLrke der optischen Aktivitat des kiinstlichen Cedrens, welche bisher davon abhielt, beide Cedrene fiir identisch zu erklareD. Zrir Ubersicht seien die bisher aufgestellten physikalischen n a t e n der beiden Cedrene zusammengestellt. Zur Kenntnis der Beetandteile gtherischer 610. (Ohemieche Natiirliches Cedren: Walter'): Siedepunkt etwas h6her ah der des kiinstlichen Cedrens (s. Chapman und Burgess3): Sdp. = 261-262O, dls = 0.9359, aD = Rousset'): Sdp. 10 mm = 131-1320, aD= -47O54'. H e i n e & C0.s): Sdp. = 261-262O, dls = 0.939, u D = -48O. n.), d14.s = 0.98. -600, n , , = 1.5015, n(: = 1.4991, Mo1.-Ref. = 64.3, ClsHlr I= 64.4. 1) F. W. S e m m l e r und E r w i n W. Mayer, B..46, 786 [1912]. 2) W a l t e r , A. 3, 1, 498; 8, 354; 39, 249 [1841]. 3) Chem. N. 74, 95; P. Ch. S. 168, 140 [1896]. 4) B1. [3] 17, 485 [1897]. 5 ) Ausstellung Paris 1900. 'j B. 37, 3353 [19'04].