In einer Arbeit des einen von uns mit Ch. Granucherl) ist gezeigt worden, dass die Ester mancher acylierter Aminosauren durch Phosphorpentachlorid in substituierte Oxazolderivate ubergeiuhrt werden, ein Vorgang, der eine besondere Art von Anhydrisierung solcher Aminosaurederivate darstellt. Es wurde auch bereits el mahnt, dass sich Phosphorpentoxyd zur Wasserabspaltung ebenfalls pignet.
Die vorliegende Untersuchung sollte zunachst einmal zeigen, ob und in welcher Weise die Fahigkeit der Acylaminosaure-ester, in Oxazole uberzugehen, durch die Natur des Acylrestes modifiziert wird. Zu diesem Zweck haben wi?) Palmityl-glykokoll-Lthylester C,,H,,CO. NH . CH, . COO . C,H5 Lauryl-glykokoll-athylester CIIH2,C0. NH . CH, . COO -C,H5 Capryl-glykokoll-athylester C,HI5CO * NH . CH, . COO * C,H5 Capronyl-glykokoll-athylester C5HllC0 NH . CH, * COO . C,H5 Isovaleryl-glykokoll-athylester C,HQCO . NH . CH, . COO . C,H, l) Helv. 7, 763 (1924). 2) Bearbeitet von E. Miyamichi. 0,00885 gr Subst. gaben 0,02072 gr CO, und 0,00726 gr H,O 0,01078 gr Subst. gaben 0,82 om3 N, (23O, 719 mm) C9H,,0,N Ber. C 63,87 H 8,94