✍ Scribed by Karrer, P.
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Nach der Destillation (wahrend dieser Operation verliert die Substanz beigemischten Halogenwasserstoff), wurde ein Produkt (29 g) erhalten, das bei der Fraktionierung folgende Resultate ergab : bis 130° Spuren von Brom ~ 145--150° Spur 150-1155O 2 g 130-135' -135 -140' 0.5 g I 155-165' 23.5 g 140-145' Spur 1 Riickstand ungefiihr 2 g Die Fraktioh om Sdp. 155-165O besteht aus a -B r o m -i s ob 11 t y r y 1b r o mi d. 0.2414 g Sbst.: 0.3963 g AgBr. J h r c h I'erseifung wurde a-Brom-isobuttersaure (Sdp. 198-200°) erhalten. E i n w i r k u n g von Broni auf a -Brom -i s o b u t t e r s i u r e c h l o r i d .
Wie zu erwarten war, reagiert a-Brom-isobuttersiiurechlorid nicht mit Brom. Nach 4-stiindigem Erhitzen von 10 g Siurechlorid (Sdp. 135-145O) mit einem Molekiil (8.G g) Brom auf 100' wurde rektifiziert, die Substanz ging unter 145O vollstandig iiber.
Man ltann daher behaupten, d a 5 die Oberfiihrung eines Siiurechlorids iu das bromierte Saurebromid nicht durch die Massen d e r reagierenden Substanzen bedingt wird; eine Erkliirung irn Sinne der oben gedachten Enolisierung des Saurechlorids scheint die einzig magliche zu sein.
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