## Abstract Es wird die Synthese noch unbekannter mono‐, di‐ und trisubstituierter Imidazole aus der α‐ und β‐Naphthylreihe beschrieben. Die Formamidreaktion von α‐Naphthoin und die des α‐Naphthyls unter reduzierenden Bedingungen führt nur bis zum Oxazol. Das 4(5)‐[Dekalyl‐(1)]‐imidazol wurde durch
Zur katalytischen Hydrierung aromatisch substituierter lmidazole. VII. α-Furyl-imidazole und Furfurin
✍ Scribed by Hermann Schubert; Erwin Hagen; Günther Lehmann
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1962
- Tongue
- English
- Weight
- 587 KB
- Volume
- 17
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
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✦ Synopsis
Abstract
Es werden die Synthesen noch unbekannter C‐substituierter α‐Furyl‐imidazole beschrieben. Durch Druckhydrierung mit verschiedenen Katalysatoren entstehen aus diesen die α‐Tetrahydrofuryl‐imidazole. Die Hydrierung mit PtO~2~ verläuft unübersichtlich. Die Acyloinkondensation des Tetrahydrofuran‐2‐carbonsäuremethylesters zeigt in Äther nicht den normalen Verlauf. Bei der Druckhydrierung des Furfurins bleibt im Gegensatz zum Amarin die 2‐Imidazolinstruktur unverändert.
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