Zur Katalysator-Desaktivierung bei der Metathese von 1-Buten

✍ Scribed by Dipl.-Ing. Helmut Schäfer; Prof. Dr. Hanns Hofmann

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1989
• Tongue: German
• Weight: 242 KB
• Volume: 61
• Category: Article
• ISSN: 0009-286X
• DOI: 10.1002/cite.330610829

✦ Synopsis

Bei der Umsetzung organischer Reaktanden an heterogenen Katalysatoren treten haufig Nebenreaktionen auf, die zur Ablagerung kohlenwasserstoffhaltiger Substanzen, sog. Coke, auf der Oberflache des Katalysators und damit zu dessen Desaktivierung fuhren. Die Regenerierung geschieht in der Regel durch Abbrennen der Ablagerung, wobei der Katalysator durch die dabei auftretenden hohen Temperaturen geschadigt werden kann. Eine interessante Alternative stellt daher ein Verfahren dar, bei dem das besonders hohe Losungsvermogen uberkritischer Fluide ausgenutzt wird [l]. Hierbei wird durch uberkritische Reaktionsbedingungen der Katalysator in situ wahrend der Reaktion durch das Reaktionsgemisch selbst regeneriert. Wesentliche Vorteile dieser Vorgehensweise sind 1) keine Unterbrechung der laufenden Produktion und 2) keine Schadigung des Katalysators. Als Modellsystem wurde die Umsetzung von 1-Buten an MOO,/ A1203-Katalysatoren gewahlt, bei der folgende Reaktionen ah maBgeblich angesehen werden: Metathese: 2 1-Buten s Ethen + 3-Hexen,