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Zur Herstellung von 5-substituierten 1,2,4-Triazol-3-carbonsäurederivaten aus Oxalsäureethylester-N1-acylamidrazonen

✍ Scribed by Johannes Dost; Joachim Stein; Michael Heschel

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
263 KB
Volume
26
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✦ Synopsis

Kurze Originalmitteilungen Zur Herstellung yon 5-substituierten 1,2,4-Triazol-3-carbon~aurederivaten &us Oxalsaureethylester-N1-acylamidrazonen 5-R-1,2,4-Triazol-3-carbonsaurederivate werden durch Oxydation entsprechend substituierter 3-Hydroxymethyl-l,2,4-triazole erhalten. Die Anwendung von Oxydationsreaktionen ist aber durch Nebenreaktionen begrenzt. Uns schienen die Oxalsaureethylester-N1-acylamidrazone [I] als potentielle Ausgangsverbindungen zur Herstellung eines breiten Substituentenmusters unbekannter 5-R-1,2,4-Triazol-3-carbonsaurederivate besonders geeignet. Die thermische Cyclisierung ist fur ihre Herstellung keine all- gemeine Methode. Das Erhitzen der N1-Acylamidrazone 1 uber ihren Schmelzpunkt oder in Xylen ergibt lediglich fur 1 a (analog

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✍ Gehlen, Heinz ;Benatzky, Erika 📂 Article 📅 1958 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 493 KB 👁 1 views

## Abstract Aus primären Aminen und __N__^β^‐Cyan‐carbonsäurehydraziden lassen sich 3‐Alkylamino‐ bzw. 3‐Arylamino‐1.2.4‐triazole in Ausbeuten von 20‐70% d. Th. gewinnen. Die Umsetzungen mit Anilin erfordern den Zusatz geringer Säuremengen.