Die freien 0bzw. S-Glucoside wurden durch katalytische Entacetylierung der acetylierten Glucoside mit Natriummethylat in absolutem Methanol dargestellt. Samtlichen Glucosiden kann nach der trans-Regel B-Konfiguration und auf Grund der Tatsache, daB mit einem acylierten Zuckerderivat gearbeitet wurde, Pyranosidstruktur zugeschrieben werden. Schmelzpunkte und spezifische Drehung der dargestellten Verbindungen sind in Tab. 1 zusammengefal3t. 5,6-Diphenyl-2-mercaptopyrazin (Smp. 186 bis 188 "C) wurde durch Thionierung von 5,6-Dipheny1-2-hydroxypyrazin [ 31 rnit P,S,, in Pyridin gewonnen. Tabelle 1 Dargestellte Verbindungen Bez. I I1 I11 I V V VI VII VIII TX X XI XI1 XI11 XIV -Smp. ["C] 220-221 220-222/289 -291 (Doppelschmp.) 117-119 amorph 118-120 amorph 150-151 nicht rein erhalten 145-146 123-125/170-172 140,5-141,5 202-203 171-172 215-216 (Doppelschmp. ) L&" -17,3" ( C = 5,0; CHCl,) + 3,6" (C = 2,5; DMF*) +30,6" (C = 5,O; CHCl,) +70,8" (C = 2,5; DMF) +29,0" (C = 5,O; CHC1,) +53,9" (C = 2,5; DMF) + 2,l" (C = 5,O; CHCl,) +11,3" (C = 5,O; CHC1,) + 4,8" (C = 2,5; DMF) -13,6" (C = 5,0; CHCI,) -76,8" (C = 2,5; DMF) -3,5" ( C = 5,0; CHC1,) -67,l" (C = 2,5; DMF) *) DMF = Dimethylformamid Literotur [l] Wagwr, G . , u. a. Frenzel: Z . Chem. 5 , 24 (1965).