Die vorstehend mitgetheilten Resultate bestatigen die bemerkenswerthe Thatsache, dass nicht in allen Verbindungen sammtliche Keton-Carbonyle mit Hydroxylamin zu reagiren im Stande sind. Es erscheint nun von hohem Interesse, das Verhalten von Poly-Ketonen auch gegen Phenylhydrazin zu studiren, tiberhaupt die Frage zur definitiven Entscheidung zu bringen, ob Phenylhydrazin und Hydroxylamin i m m e r eine analoge Wirkung auf Carbonylverbindungen ausiiben. Z i i r i c h , Laboratorium des Prof. V. M e y e r .
- V i c t : Zur Constitution des Phtalylchlorids und des Anthrachinons. (Eingegangen am 7. April.) Die SO vielfach discutirte Frage, ob dem Phtalylchlorid die Formel zukomme, wird durch die Entstehung des Phtalophenons, ( c 6 H s ) ~ aus dem Chlorid und Benzol noch nicht entschieden. Denn es ware moglich, dass diese nicht in einer directen Ersetznng des Chlors durch Phenyl bestiinde, sondern in 2 Phasen verliefe: . c o c 1 , co -.-c1 ( 6 6 H5)2 ( 6 6 H5)a Die Frage wird indessen, wie ich glaube, durch den folgenden Versuch zu Gunsten der unsymmetrischen Formel entschieden.
Das durch Einwirkung von Zinkathyl auf das Chlorid entstehende, W i s c h i n ' s c h e P h t a l y l a t h y l , ein schon krystallisirender, sehr be-