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Zur Constitution der Styphninsäure

✍ Scribed by v. Kostanecki, St. ;Feinstein, Boleslaw


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1888
Weight
238 KB
Volume
21
Category
Article
ISSN
0365-9631

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✦ Synopsis


mechanisches Mischen fiir die miiglichst gleichmassige Vertheilung eines Molekiils Diazobenzolchlorids auf ein Molekiil Resorcin Sorge zu tragen. Dies darf man umsomehr nicht aus dem Auge verlieren, wenn man in neutraler oder schwach essigsaurer Lasung arbeitet, wo die Farbstoff bildung langsam erfolgt und wo man das Gemisch der Diazoliisung und des Resorcins laugere Zeit stehen Iasst.

Polgendes Darstellungsrerfal~ren des Phenylazoresorcirls ware also dem in der Literatur so haufig empfohlenen Arbeiten in meutraler Liisung vorzuziehen.

1 Molekiil salzsaures Anilin wird diazotirt und zu der fertig diazotirten Liisung 1 Molekiil Resorcin hinzogesetet. Dieses Gemisch triigt man in verdunntes iiberschiissigos Alkali in diinrlern Strahle unter gutem Umriihren ein. Sobald alles eingetragen ist, wird das l'henylazoresorcin mit einer S i u r e ausgefallt und xus verdiinnteni Alkohol umkrystallisirt, Man kann auf diese Weise leicht die theoretische Ausbeute an Monophenylazoresorcin erhalten.

M i i l h a u s e n i/E. l h l e de chimie. 2, Diese Berichte %XI, 631. 3) Monatsh. fur Cliemie 2, 326. *) Diesc Berichte XX, 3135. ' ) Dicse Berichte XVI, 61%. *) Diese Berichte XYI, 551. 3) Xlonatsh. fur Chemie 2. 326 und 6. S16.


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Beim Erhitzen nnter Riicltfluss zersetzt sich begreif licherweise der Ester; aus der resultirenden festen Harzmasse konnten keine Naphtalinderivate iind keine Phenylisocrotoiisiiure gewonnen werden.