Zur „Chromoisomerie” desp-Nitro-benzylcyanids

✍ Scribed by Nerdel, Friedrich ;Klamann, Dieter ;Ebing, Winfried

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1960
• Weight: 640 KB
• Volume: 632
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.19606320108

✦ Synopsis

Abstract

Die sog. Chromoisomerie des p‐Nitro‐benzylcyanids bzw. seiner Salze ist auf inter‐intramolekulare Reduktions‐Oxydations‐Vorgänge zurückzuführen, bei denen zahlreiche Farbstoffe mit Azostilben‐ oder auch Azomethin‐Struktur entstehen. Die durch diese Farbstoffe in saurem, neutralem und alkalischem Milieu verursachten Färbungen erklären die „Chromoisomerie”︁ eindeutig. Bei der Benzoylierung des p‐Nitro‐benzylcyanids konnten neben [p‐Nitro‐phenyl]‐dibenzoyl‐cyan‐methan auch [p‐Nitro‐phenyl]‐benzoyl‐cyan‐methan und α‐Cyan‐α′‐benzoyloxy‐p‐nitro‐stilben isoliert werden.