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Zur Chemie der Schwefeldiimide, 8. En-Reaktionen mit Schwefeldiimiden — Struktur der En-Komponente und Reaktivität bei der Umsetzung mit Ditosylschwefeldiimid

✍ Scribed by Bussas, Reinhard ;Kresze, Günter

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1980
Tongue: English
Weight: 962 KB
Volume: 1980
Category: Article
ISSN: 0947-3440
DOI: 10.1002/jlac.198019800415

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✦ Synopsis

Abstract

N,N)′‐Ditosylschwefeldiimid (1) ist ein außerordentlich reaktives Enophil, dessen Umsetzung mit einer großen Anzahl von Propenderivaten 2 in guter Ausbeute die Sulfinamidine 3 oder durch deren sigmatrope Umlagerung die Diaminosulfanderivate 4 liefert. Die ^1^H‐NMR‐spektrometrischen Untersuchungen dieser Umsetzungen erlauben Aussagen über die relativen Reaktivitäten der En‐Komponenten und die Regio‐ und Stereoselektivität der Reaktionsfolge.

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✍ Kresze, Günter ;Bussas, Reinhard 📂 Article 📅 1980 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 603 KB

## Abstract 4‐Methyl‐__N__‐sulfinylbenzolsulfonamid (**1**) ist ein sehr reaktives Enophil. Seine Umsetzungen mit einer großen Zahl von Alkenen **2** wurden untersucht; die Ergebnisse erlauben Aussagen über Struktur‐Reaktivitäts‐Beziehungen bei **2** sowie die Regio‐ und Stereospezifität der Reakti