Zur Bildung eines Benzo-difurans aus Tetrahydroxy-benzochinon
✍ Scribed by Regina Peltzmann; Bernd Unterweger; Hans Junek
- Book ID
- 105012039
- Publisher
- Springer Vienna
- Year
- 1979
- Tongue
- English
- Weight
- 218 KB
- Volume
- 110
- Category
- Article
- ISSN
- 0026-9247
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Der Meyerhofschen Roaktion dcs Xethylglyoxals mit BlausiLure (Cyanid) liegt eine spontan ablaufende Acyloinkondensation zugrunde, bei welcher ein stark reaktionsfahiges, N-haltiges Dienol C,H,O,N gebildet wird, daa sich mit Redoxindikatoren maBanalytisch bestimmen &Bt und als Bleimlz aus dem System
## Abstract Aus (±)‐2,2′‐Spirobiindan‐1,1′‐dion (**3**) entsteht durch Reduktion in stark saurem Medium in einer Stufe Benzo[__b__]fluoren (**4**) (Ausbeute 20%). vgl. Schema (1). Acetylchlorid führt das 1.3‐Diol **5** in das substituierte Benzo[__b__]fluoren (**7**) über Bildungsweise analog (1).
Resultate werden bei der amerikanischen Luftwaffe mit Epoxidprimer und Acrylharz-Decklack nach MIL-L-19 537 erreicht. Hohe Elastizitat und Alterungsbestandigkeit diirften sich mit Urethanladcen erzielen lassen, die zugleich Filmglatte, Farbtonbestandigkeit und leichte Verarbeitungs-und Ausbesserungs