✍ Scribed by Fahlberg, C. ;List, R.
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Eingegangen am IS. Jxnuar; mitgetheilt in der Sitzung von IIrn. A. Pinxer.) Schon vor einer langeren Reihe von Jahren hat F i t t i g 1) auf das abweichende Verhalten der Orthoverbindungen gegeniiber den Para-und Metaverbindungen bei der Oxydation mit dem Chromsauregemisch aufmerksam gemacht. Auf Grund der damals f'eststehenden Thatsachen nahm er an, dass die Orthoverbindungen keine den Meta-und Yaraverbindungen analoge Oxydationsproduete bilden, sondern geradeza verbrannt werden. R e m s e n 2, gelangte bei seiner) Untarsuchungen Gber die Oxydation der Sulfamide einiger aromatischer Rohlenwasserstoffe durch chromsaures Kali und Schwefelsaure zu dem entgegengesetzten Ergebniss. Wiihrend z. B. das m -und p-Toluolsulfamid zu den ent-1) Zeitschr. fur Chemie, N F., VJI, 179. 3) Americ. chem. Journ. I, 36. 3, Americ. chem. Journ. I, 436; diese Berichte XU, 469. 4) Amoric. chem. dourn. VIII, 176.
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m Riickflusskiihler gekocbt. Darnach wurde nach