✍ Scribed by Fiseher, B. ;Wimmer, H.
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bei 1 2O0 schmeleende der Umwandlung in ein Indonaphtenderivat anterliegt, wlhrend die eogenannte a-SBolre unvedndert bleibt l).
Die Ieomerie der beiden ieomeren Siiurepaare beruht wohl nur auf einer verschiedenen Befriedigung der in folgenden Formeln durch Yunkte angedeuteten Affinitaten:
oder wie ich es eueeudriicken voreiehe, auf einer verechiedenartigen Auefiillung (-durch Aneinanderlegen der Atome -) der an den bezeichneten Atomen freien Plfitze.
A n 8 c h ti t z *) hat eine Hhnliche Auffasaung von jenen Isomerieverhiiltnisaen; gerade die von demeelben fir die /?-Bromzimmtesore gewiihlte Formel scheint mir indeseen mit deren Umwandlung in ein Ketoindonaphtenderivat nicht vereinlar. Bei einer splteren Gelegenheit werde ich darauf zuriickkommen k8nnen. Die Zimmtsaure eelbst wird durch concentrirte SchwefeleBure nicht in ein Keton verwandelt, ich glaube, wir sollen deeehalb die Zimmt-&lure mit ihren Derivaten iu folgender Weise ale zueammengehtirig eneammenstellen : Schmelzpunkt 1330, Z i m m t eii u r e, -Schmelzpunkt 13 1 0, M o n o b r o m z i m m t siiu r e , Schmelzpunkt 1200 Schmelzpunkt 1390, D i b r o mzi m m tsii u r e , Schmelzpunkt 100° 884. B. Fisoher und H . . Wimrner: ZurBildung der Oxyaroverbindung en. (Eingegangen am 20. Mai; mitgeth. in der Sitzung von Hrn. A. Pinner.) In den Berichten der Deutachen chemischen Geeellachaft XX. 372 und 904 mrrchen die Herren I ( . H e u m a n n und L. O e c o n o m i d e e Mittheilung iiber die Bildung von Oxyazoverbindungen durch Einwirkung VOII Phenolen auf Diazoamidokfirper. -Der Eine von una hat die gleiche Reaction seit langerer Zeit schon durcbgearbeitet und dieselbe in einer vom 10. November 1886 datirteii Patentanmeldung dem Kaiserlichen I) Die dritte isomere Skure (Schmelzpunkt 153.5) liefert nacb E r l e nmeyer (diese Berichte XIX, 936) mit concentrirter Schwefelsaure Benzoyl-eeeigs&ure und Bromamtophenon, fiber dae Verhalten der vierten S h r e (Schmelzpunkt 159-1600) wiseen wir noch nichts.
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Einfacher w&re es, bei den nicht selton vorkommenden Umlagerungen der Wasserbestandtheile anzunehmen , dass Wasserstoff und Hydroxyl direkt ihre Pliitze wechselo.
Ber. d. d. chem. Gea. 36, 4274 (1903). 9 Dime Annalen 378, 232 (1910).