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Zur Berechnung von vicinalen H,H-Kopplungs-konstanten bei Merocyaninen, Cyaninen und Oxonolen

✍ Scribed by Reiner Radeglia; Hartmut Gey; Horst Hennig; Wilfried Kühnel; Detlew Labes; Hans-Georg Sieg

Book ID
104608425
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
245 KB
Volume
13
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✦ Synopsis

Vor allem durch die Zweizentren-Energie der H-Atome des einen mit den1 C1-Atom des anderen C-Atoms wird die energetische Bevorzugung des cis-Isomeren erklarbar. DaB jeweils die trans-Anordnung von Atomen an einer Doppelbindung (trans-Effekt) begunstigt ist, folgt bereits aus den CNDO-Bindungsordnungen vicinal gebundener Wasserstoffatome des Athylens:

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✍ Jung, K. A. ;Schnecko, H. 📂 Article 📅 1972 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 645 KB

## Abstract Für die drei Olefine, Äthylen, Propylen und Buten‐1, werden mit dem Katalysatorsystem TiCl~3~/Al(C~2~H~5~)~2~Cl in Abhängigkeit von der Polymerisationszeit gemessen: der Polymerisationsverlauf, die Zahl der Metall‐Polymer‐Bindungen (über Endgruppenbestimmung nach Abbruch mit tritiiertem