von der Wurzel des Potentialvorschubs abhangig. Diese Beziehung haben Matsuda und Ayabe [S] unter AusschluB der Adsorption des Reaktanten abgeleitet. Der Benzidinpeak fehlt im Voltamogramm des deuterierten Anilins in D,O vollig (Bild 4). Die Unterdruckung der Benzidinbildung, die bei hoherer Kationenradikalkonzentration auftritt [13], wird offenbar durch die groDere Basizitat des Anilins in D,O [9] hervorgerufen. I n H,O ist das Voltamogramm des Anilin-2,4,G-D3 dem des undeuterierten Anilins ahnlich [13]. Die Peaks der Zwischenprodukte p-Aniinodiphenylamin (Peak D ) und N-Phenylchinondiimin (Peak C) sind wesentlich starker ausgepragt. Offensichtlich reagieren die deuterierten Dimeren nicht so schnell weiter. Die Adsorption des Anilins, die bisher nur an Quecksilberelektroden eingehend untersucht worden ist [lo]-[12], wird in D,O bei hoheren Stromstarken geschwindigkeitsbestimmend und laDt sich dadurch mit elektrochemischen Methoden erfassen, wahrend das in fruheren Untersuchungen [4] in H,O nicht moglich war. Herrn Doz. Dr. G. Hpnze sei fur sein furdrrndes Interesse an dieser Arbeit gedaiikt.