Zum Verhalten einiger Modifikationen des Gallium(III)-oxids und -oxidhydroxids als Katalysatoren des Isopropanolzerfalls
✍ Scribed by Heinrich Bremer; Bernhard Bogatzki
- Book ID
- 104606784
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 241 KB
- Volume
- 7
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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✦ Synopsis
Daten durchgefiihrt. Den meisten Rechnungen liegen weiterhin noch falsche G-Matrizen zugrunde. Richtige G-Matrizen fur Molekule des Typs XY, (D,,) wurden neuerdings von Condrate und Nakamoto [3] sowie von Huller und Nagarajan [4] publiziert. Da uns eine genaue Priifung der gemessenen Frequenzdaten eine D,,-Symmetrie als unwahrscheinlich erscheinen lie13, haben wir Antimonpsntafluorid msssenspektrometrisch untersucht. Hierzu wurde ein Massenspektrometer der Fa. A t l a s , B r e m e n (Typ CH 4) benutzt. Antimonpentafluorid wurde bei etwa 25 "C verdampft. Bei einer Elektronenenergie von 70 eV wurden die in Tab. 1 aufgefuhrten Ionen beobachtet. Hieraus ist ersichtlich, daB in der Gasphase Antimonpentafluorid nicht nur als monomeres SbF,, sondern auch als dimeres Sb,FIo1) vorhanden ist,). Der Molekulpeak fur Sb,F,, tritt erwartungsgemiiB nicht auf (vgl. hierzu das Haufigkeitsverhaltnis S b q zu SbF:). Eine schon fruher an flussigem SbF, durchgefuhrte KMR-Untersuchung [ S ] ergab ebenfalls, daB hier Polymere vorliegen. Hiermit sind auch die an flussigem ,,SbF," gemessenen Raman-Frequenzen zu einer Normalkoordinatenanalyse fur SbF, mit D,,-Symmetrie nicht, zu verwenden. Die Messung des Schwingungsspektrums von SbF, mit D,,-Symmetrie ist wahrscheinlich nur bei hoheren Temperaturen, wo lediglich monomeres SbF, vorliegen sollte, moglich.
Literatur [I] Akers, L. K.: Univ. Microfilms (Ann. Arbor. Michigan) Pub. No. 12965.