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Zum Konformationsverhalten isomerer Phenylpyrimidine — Molekül- und Kristallstruktur von 5-Chlor-2-(4-n-hexyloxyphenyl)-pyrimidin

✍ Scribed by Dr. I. Rapthel; Doz. Dr. H. Hartung; Dr. R. Richter; Dr. M. Jaskólski


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1983
Tongue
English
Weight
426 KB
Volume
325
Category
Article
ISSN
1615-4150

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Der Trend der Abnahme der Intensitat von m/z = 83 und der Zunahme von m/z = 84 mit der Behinderungsenergie der lsomere ist unverkennbar. Die Eliminierung von Ethan BUS dem Molekiilion, die besonders bei Anwesenheit von 1,3-diaxialen Methylgruppen ablauft, ist bei den Isomeren 8-10 zu beobachten. Zur