Zum 1,3-dipolarophilen Reaktionsverhalten des Äthylentetracarbonitrils

✍ Scribed by Burger, Klaus ;Schickaneder, Helmut ;Pinzel, Monika

• Book ID: 102363605
• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1976
• Weight: 307 KB
• Volume: 1976
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.197619760105

✦ Synopsis

Abstract

Die Umsetzung von Äthylentetracarbonitril wie auch von Cyanameisensäure‐äthylester mit 2‐[3,3‐Bis(trifluormethyl)‐l‐pyrazolin‐l ‐ylio]‐1, 1,1,3,3,3‐hexafluor‐2‐propaniden 1 liefert 〈4,4,8,8‐Tetrakis(trifluormethyl)‐l,3,5‐triazabicyclo[3.3.0]oct‐2‐en‐2‐yl〉äthylentricarbonitrile bzw. 4,4,8,8‐Tetrakis(trifluormethyl)‐l,3,5‐triazabicyclo[3.3.0]oct‐2‐en‐2‐carbonsäure‐äthylester 2a bis f. Die Orientierung der Nitrilfunktion bezüglich der 1,3‐dipolaren Spezies in den Verbindungen 2 wird durch ^19^F‐NMR‐Spektroskopie bewiesen.