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Zersetzung von iso-Butylammonium-N-alkyl-monothio-carbamaten in schwach sauren und neutralen wäßrigen Lösungen

✍ Scribed by Walter Müller-Litz

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
268 KB
Volume
20
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✦ Synopsis

komponente getropft und geriihrt. Wenn durch Dunnschichtchromatographie keine Aminokomponente mehr nachweisbar war (1-3 h), wurde der Ansatz mit 0,5 mmol N-(2-Aminoethyl)-morpholin versetzt und weitere 15 Min. geriihrt. Danach wurde im Vakuum das Dioxan entfernt, auf p H 2-3 angesiiuert und das Peptid isoliert und umkristallisiert.

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✍ Walter Müller-Litz 📂 Article 📅 2010 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 262 KB

Die thermische Zersetzung von Alkylammonium-S-alkylmoncthiocarbamaten verlauft in zwei gut separierbaren endothermen Stufen [l], [2]. Nach der ersten Stufe, die zwischen 50 und 180°C beobachtet wird (vgl. Tab. 1) verbleiben symmetrische N, N-Dialkylharnstoffe in hoher Ausbeute als Ruckstinde: (RSH,)