✍ Scribed by Demselben,
No coin nor oath required. For personal study only.
In den Ber. d. deutsch. chem. Ges. vom Jahre 1882, Bd. tb, 2679, ist eine vorlauiige Notiz von Ma t t h e w s und €I0 d g ki n s o n veraffentlicht , betreffend die Darstellung des Acetessigathers aus Monochloraceton durch Einwirkung von Cyankalium und Zersebung des Cyanids in alkoholiscber Liisung mit SalzsPuregas. Seitdem ist Niiheres dariiber nicht publicirt worden, doch ist diese behauptete Synthese mehrmals erwiihnt. H a n t zs c h *) fiihrt sie als eioen Beweis fur die Richtigkeit dw F r a n kla n d und D up p B 'sehen Formel an, gegen die G e u t h e r 'ache Ansicht, nach welcher eine Hydroxylgruppe im Acetessigather entbalten ist. Auch in Lehrbiicher ist diese Synthese als festgestellt aufgenommen. So sagt V. v o n R i c h t e r, Organbehe @mn<e; ,,Der Aethylester ist direct synthetisch aus Yonochloraceton CHs . CO . CHpCl durch Ueberfiihrung in das Cyanid und Einwirkung von HCI und Alkohol erhalten worden : CH&OC& CN giebt CHSCOCH&OOC&.' Es schien mir dsshalb hohe Zeit, eine so wichtige Reaction entweder durch analytische Belege festzustellen, oder sie zu
widerlegen. 40 g reines Monochloraceton vom Siedepunkt 117 bis 1210 (durch Einleiten von Chlor in abgekuhltes Aceton und nachheriges Fractioniren erhalten **) , dessen Reinheit ich *) Diese Annalen abb, 41. **) Sulfurylchlorid wirkt in rielen Fallen schwaah chlorirend mf organisccbe Verbindungen eiu nnd ?,war in der Weiee, daa 1 Mol S09Cl, in SOo nnd 2C1 zerfillt und das letstere die Substitution besorgt. Ich boffte deehalb ailoh mit HLilfe des
📜 SIMILAR VOLUMES
~ ') De ich geniithigt bin meine Arbeiten r8hrend einiger Zeit zn unterbrechen, SO nird eunllchat Hr. H e l l o n diese Veraucbe waeiterflihren. Oppenheim.