l K m n u.. Tolle.ns, Bildzciag v0.n Fwfurol u. Kohlens. etc. 155 denn dnrdi die Wirkung des Formaldehyds werden yon den funf Hydroxylen vier durch Methylen gebunden, und folglich muss in dem AlzhydP-a-~nea-~t~t-difornlal noch ein Hgdroxyl &brig sein, welches die Bildung des Monoacetats ermoglicht. Zur weiteren Untersuchung der interessanten Erscheinung der Bilduug von Producten gleicher Eigenschaften aus den isomer Beheinenden Anhydro-ennea-heptit-diformalen fehlte es uns an Materjal, da der Anhydro-ennea-heptit an und fur sich schon nicht ganz leicht zu gewinnen ist nnd seine Umwandlung in Formale auch unbefriedigende Ausbeute liefert. XLVIII. Ueber die Bilduiig von Fiirfurol und Kohlensgure aus Glucuronsaure ; von Dr. l? Man% und R. Toolleml). 1. Allgemeifies iibw die Glucuronsiiure. Zum Zweck der weiter unten naher beschriebenen Destillationen mit Salzsaure haben wir uns orheblichere Quantitatcn Gletcurolzsaure aus Piuri (Puree) oder Indischgelb hergestellt, wobei wir den Angaben voii S p i e g e l , T h i e r f e l d e r , K u l z , 0 r P h e gefolgt sind. Da eine genauere Beschreibung tmserer Operationen, sowie Angaben iiber die betreffende Litteratur sich in der Dissertation finden, moge hier nur kurz initgetheilt werden, dass wir das zerkleinerte Piuri erst mit verdunnter Salzsaure digerirten und auspressten; aus dem Pressrticlistande wurde die Euxunthhimaure mit lrohlensaurem Ammon gelost und darauf mit Salzsgure ausgefallt. Den Schmelzpunkt fanden wir bei 161--162O, und bei 1 70° zeigten sich Anfange von Zersetzung. Die Zerlegung der Xuxunthinsiiure ist uns am besten durch zweistundiges Erhitzen rnit zehnprocentiger Schwefelsaure im Autoclaven gel ) Aus der Gottinger Inaug.-Dissei%. voii Dr. Y. Mann, 1894. Aunnlen der Chemie 280. Bd. 1 1 156 Z a n n und Tolle~-zs, Ueber ate Bildulzg von Furfurot ' ) Siehe die Dissertation von Man n ; eine ausfuhrliche Mittheilung unsererseits wird in der Zeitschr. f. angewandte Chemie erscheinen.