Zin koxid-Katalysatoren Undotiertes Zinkoxid: Eine Iiisung von 250 g Zn(NO,), -G H,O reinst (0.84 Mol) in 500 ml dest. Wasser wurde tropfenweise unter Riihren in 1500 ml einer siedenden Losung von 280 g krist. Natriumcarbonat (p. a.) gegeben. Das ausgefallene basische Zinkcarbonat wurde abgesaugt, ausgewaschen und bei 1 10" C getrocknet. Die Umwandlung in aktives Zinkoxid erfolgte durch Gluhen bei 500" bis 550" C (6 Std.). Zur Herstellung der Cr,O,-, Ti0,-oder Zr0,-dotierten Zinkoxide wurden zu der Losung von 250 g Zn(NO,), . 6 H 2 0 0.1, 0.5, 1.0, 2.0 bzw. 5.0 Mol-"/o Chrom-(111)-sulfat (p. a,), Titanylsulfat oder Zirkonylchlorid in Losung hinzugegeben. Fur die Gewinnung von Li,O-dotiertem Zinkoxid wurde in eine wie oben gefallte und ausgewaschene Suspension von undotiertem basischen Zinkcarbonat die entsprechende Menge Lithiumcarbonatpulver (p. a,) untergeruhrt. Das Gemisch wurde abgesaugt, bei 110" C getrocknet und G Std. bei 500" bis 550" C gegliiht. Zink-Eisen-Oxid und Magnesium-Eisen-Oxid wurden durch Fallung mit einer gesattigten Natriumbicarbonatlosung (p. a.) aus einer ca. 40"ioigen Losung von Zinknitrat (reinst) bzw. Magnesiumnitrat (reinst) und Eisen-(111)-nitrat (reinst) in den entsprechenden Molverhaltnissen bei 80" bis 90° C zunachst als basische Carbonate erhalten. Nach dem Absaugen und Auswaschen wurde der Niederschlag bei 200" C 15 Std. getempert und danach 3 Std. bei 900" bis 950° C im Pyrolantiegel gegluht. Fur die Aufnahmen der IR-Spektren danken wir Herrn Dr. G. Kretzschmar und fur umfangreiche Kennzahlenanalysen Herrn Dr. F. Falk aus unserem Institut. Insbesondere aber danken wir Herrn Prof. Dr. G. Rienucher, Direktor des Instituts fur anorganische Katalyseforschung der Deutschen Akademie der Wissenschaften zu Berlin, fur das grol3e Interesse, das er diesen Untersuchungen entgegenbrachte, und fur die Durchfuhrung um fangreicher BET-Messungen in seinem Institut.