Wirkung neuer Iminiumverbindungen gegen ausgewählte Bakterien- und Pilzstämme, 10. Mitt. Synthese von n-Alkoxymethylchinoliniumchloriden und Derivaten

✍ Scribed by Juliusz Pernak; Jerzy Krysiński; Lucyna Michalak; Wladyslaw Karmiński

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1985
• Tongue: English
• Weight: 218 KB
• Volume: 318
• Category: Article
• ISSN: 0365-6233
• DOI: 10.1002/ardp.19853180506

✦ Synopsis

Arch. Pharm. pH3 eingestellt, anschlieaend i. Vak. bei Raumtemp. auf lOml eingeengt. Nach Alkalisieren (pH 8) mit verd. Natronlauge schiittelt man den Riickstand dreimal rnit CHCI,, trocknet die organische Phase mit Na2S0, und zieht das Losungsmittel bis zur Trockne i.Vak. ab. Das i)l wird unter Eiskiihlung mit Ethanol angerieben. Umkristallisation aus Ethanol. b) Losungsmittel: Wasserfreies Methanol 5 mmol Keton in wenig absol. Methanol werden bei Raumtemp. mit 0.15 g NaBH, in kleinen Anteilen versetzt. Bei 0" kristdkiert in der Regel die Hauptmenge des Alkohols aus, sie wird aus Ethanol umkristallisiert. 1st dies nicht der Fall, alkalisiert man die Losung mit NaOH und fahrt an der entsprechenden Stelle in der unter a) angegebenen Aufarbeitung fort.