Welkstoffe und Antibiotika. 17. Mitteilung. Untersuchungen in der Pyridin-Reihe; ein neuer Weg zur Fusarinsäure

✍ Scribed by E. Hardegger; E. Nikles

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1956
• Tongue: German
• Weight: 626 KB
• Volume: 39
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.19560390222

✦ Synopsis

Abstract

Alkylierung von, β‐Picolin (I) mit n‐Alkylbromid führt in guter Ausbeute zum 3‐n‐Alkyl‐pyridin (Propyl bis Hexyl). Die Aminierung von 3‐n‐Butyl‐pyridin (V) gibt überwiegend 2‐Amino‐3‐n‐butyl‐pyri‐din (VI) und wenig 2‐Amino‐5‐n‐butyl‐pyridin (II). Daraus erschliesst sich ein einfacher, wenn auch wenig ergiebiger Weg zur Herstellung von Fusarinsäure (5‐n‐Butyl‐pyridin‐2‐carbonsäure) (IV) aus β‐Picolin. Die Konstitution des 2‐Amino‐3‐n‐butyl‐pyridins (VI) wird durch Abbau zu der in ihrer Konstitution gesicherten 2‐Brom‐ bzw. 2‐Hydroxy‐nicotinsäure (X bzw. XIV) bewiesen.