Weitere Untersuchungen über die Isomerisierung des Ergosterins und seiner Derivate

✍ Scribed by Windaus, A. ;Dithmar, K. ;Murke, H. ;Suckfüll, F.

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1931
• Weight: 952 KB
• Volume: 488
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.19314880106

✦ Synopsis

Seitdem die physiologisch wichtigen Bestrahlungsprodukte des Ergosterins sich als Isomem dieses Sterins erwiesen haben, sind Untersuchungen iiber die Isomerisierung des Ergosterins und seiner Derivate zu einer wichtigen Forschungsaufgabe geworden. Als eine Methode zur Uurchfuhrung dieser Isomerisierung haben R e i n d e l und seine Mitarbeiter als erste die Zinwirhung von Chlorwasserstoff auf Ergo s t erylacetat st,udiert und dabei das ,,Isoergosterin" erhalten.') Eine zweite Methode zur Gewinnung isomerer Ergosterine besteht in der Anlagerung von zwei Atornen Wasserstoff an Ergosterin und in der Wiederabspaltung an anderer Stelle, oder auch i n der Durchfuhrung dieser Reaktion in umgekehrter Reihenfolge. So ist im hiesigen Laboratorium das Ergosterin m i t Natrium und Athylalkohol in Uihydroergosterin 2, verwandelt und letzteres mit Mercnriacetat 3, oder Benzopersaure*) dehydriert worden. Bei dieser Dehydrierung entsteht zwai ein Gemisch von Isomeren, doch la& sich aus diesem ein einheitliches Sterin gewinnen, das als Ergosteriw D bezeichnet worden ist. Zu einem underen Isomeren gelangt man, wenn man das Ergosterin zuerst mit Mercuriacetat zum Dehydro-ergosterin dehydriert 6, und dieses mit Natrium und Athylalkohol hydriert. Das neue Isomere, das als Ergosterin F bezeichnet worden ist, scheint einlieitlicher Natur zu s e h 6 ) I) A. 462, 134 (1927). ' ) A. 472, 192 (1929). 3 A. 465, 157 (1928).