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Weitere Mitteilung über das Verhalten von α,α′-Imino-dicarbonsäuren und ihren Derivaten zu Fermenten

✍ Scribed by P. Karrer; H. Koenig; R. Legler


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1941
Tongue
German
Weight
457 KB
Volume
24
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


I n einer fruheren Mitteilungl) war das Verhalten des Octopins gegen die Aminosaure-tiehydrasen untersucht wordtin. Es hatte sich dabei gezeigt, dass Nierenextrakte, welche d-Aminosaure-dehydrase enthalten, Octopin praktisch nicht angreifen, dass dibgegen Leberbrei Octopin in gleicher TTeise wie die naturlichen Z-Bminosauren oxydstiv desaminicrt. Dieses Verhalten des Octopins T I ar als Stutze fdr die hnschauung aufgefasst worden, dass sowohl die Alanin-wie (lie L4rginin-Komponente des Octopins Z-Honfiguration besitzen. -I m weiteren war seiner Zeit die Vermutiing geaussert worden, dass eine Forin der Umaminierung von Aminosiiuren im Organismus ither Imino-dicarbonsiiuren fuhren konnte.

Wir haben jetzt als weitere Imino-dicarbonsaure die cc, u.'-Imino-Ripropionsaure (I) und einige ihrer Derivste auf ihr. Verhalten gegen Aminosaure-dehydrasen gepriif t. Von der CI, a'-Imino-rlipropionsaure sind zm-ei optisch inaktive Formen vorauszusehen, CH, CH3 CH-KH--CH I. bOOH COOH daa R,acernat iind die Mesoverbindung. I n der Literatur ist eine einzige Form beschrieben, uber deren Konfiguration nichts Naheres l) P.


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Die Analyse spricht somit eindeutig fur das Vorliegen des Diacetats. Eine zweite Acetylierung von Flavoxanthin ergab ein Diacetat, das nach Eigenschaften und Analyse genau mit der Verbindung der ersten Herstellung ubereinstimmte. Dass das Acetylierungsprodukt des Flavoxanthins ein freies Hydroxyl e