Die letzte Mittheilung') iiber Dimetbylanilinoxyd war dem Verbalten dieses Kiirpers gegen eine Reihe von Ilengentien gewidmet, die sich mit demselben zu Additiorisproducteo von so ausgesprocbener Dissociations-oder Isomerisations-Tendenz vereinigen, dass sie garnicht als solche, sondern nur in Form von Urnwandlungeproducten erhalten werden konnten. Die folgenden Zeilcn Leschaftigeii sich mit gewissen Veranderungen, welche die Molekel des Dimethylanilinoxyds an und f i r sich zu erleiden vermag. Schon die bisherigen Beobachtungen haben gezeigt, wie ausserordentlicb leicht sich das fiinfwerthige Stickstoffatom jenrr Base des mit ihm vrrbundenen Sauerstoffatoins entledigt, uni in den stabilerrn Zustaiid der Trivalenz zurlickzokehren. Dieser Neigung folgt das Dimethylsnilinoxyd auch dann, weiin man es in trocknem Zustand erhitzt oder wenn mail seiri Clilorhydrat bei Gegenwart oder Abwesenhcit eines LBsungsrnittels andauernd auf kochendem W asserbad erwarmt. Die unter solcheii Ijmstauden von uns aufgefundenen Zersetzungsprodncte (deren Art und Mengenverhaltniss sehr von der Versuchsanordung abhangt) sind die folgendrn : 1. Dimethylaniln. 2. Bis-Dimetbylanilin, [C, Hs. ~' ( C H Y ) ? ] ~. 3. Dimethglamidoo-phenolanhyd rid, .~