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Wasserfreie Selenite des Lanthans: Synthese und Kristallstruktur von La2(SeO3)3 und LaFSeO3

✍ Scribed by Mathias S. Wickleder


Publisher
John Wiley and Sons
Year
2000
Tongue
German
Weight
215 KB
Volume
626
Category
Article
ISSN
0372-7874

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Inhaltsu È bersicht. Farblose Einkristalle von La 2 (SeO 3 ) 3 wurden bei der Zersetzung von La 2 (SeO 4 ) 3 in Gegenwart von NaCl in verschweiûten Goldampullen erhalten. Die Verbindung kristallisiert orthorhombisch (Pnma, Z = 4, a = 846,7(1), b = 1428,6(1), c = 710,3(2) pm, R all = 0,0223). In der Kristallstruktur sind die La 3+ -Ionen zehnfach von Sauerstoffatomen koordiniert. Die Sauerstoffatome geho È ren dabei zu sieben SeO 3 2± -Gruppen, von denen drei als zweiza È hnige Liganden fungieren. Die Reaktion von LiF mit La 2 (SeO 4 ) 3 in verschweiûten Goldampullen fu È hrte zu farblosen Einkristallen von LaFSeO 3 (monoklin, P2 1 /c, Z = 12, a = 1819,8(3), b = 715,75(8), c = 846,4(1) pm, b = 96,89(2)°, R all = 0,0352). Die Verbindung entha È lt drei kristallographisch verschiedene La 3+ -Ionen. La1 wird von sechs Sauerstoffatomen aus fu È nf SeO 3 2± -Gruppen und vier Fluoridionen koordiniert, La2 ist von zwei zweiza È hnig angreifenden SeO 3 2± -Ionen und sieben Fluoridliganden umgeben. La3 wird ausschlieûlich von Sauerstoffatomen umgeben, wobei das Koordinationspolyeder jenem von La 3+ in La 2 (SeO 3 ) 3 entspricht. Die Kristallstrukturen beider Verbindungen werden ferner durch die stereochemische Aktivita È t des einsamen Elektronenpaares der Selenitgruppe gepra È gt.


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