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Von Proteindomänen zu Wirkstoffkandidaten – Naturstoffe als Leitstrukturen für das Design und die Synthese von Substanzbibliotheken

✍ Scribed by Rolf Breinbauer; Ingrid R. Vetter; Herbert Waldmann

Publisher
John Wiley and Sons
Year
2002
Tongue
English
Weight
580 KB
Volume
114
Category
Article
ISSN
0044-8249

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

1. Einf¸hrung

Die Vollendung des Humangenomprojekts hat die πKarte™ skizziert, der man sich zuk¸nftig bedienen wird, um ein vollst‰ndiges Verst‰ndnis der zellul‰ren Prozesse auf molekularer Ebene zu erlangen. Insbesondere die Art, Funktion und Menge der Proteine, die unter bestimmten Bedingungen in einer Zelle exprimiert werden (Proteomik), ihr Zusammenspiel und ihre Wechselwirkung mit supramolekularen Strukturen wie Membranen oder dem Cytoskelett sind von grˆ˚tem Interesse. Seit kurzem gibt es Bem¸hungen, die Strukturen aller gefalteten Proteine, die vom menschlichen Genom exprimiert/kodiert werden, durch Rˆntgenkristallographie oder Kernresonanzspektroskopie zu bestimmen (strukturelle Genomik). Die Strukturbestimmung ist f¸r das Verst‰ndnis der Proteinfunktion essentiell und wird an das Endziel heranf¸hren: Die Funktion aller Proteine durch kleine Molek¸le zu beeinflussen, welche ein spezifisches Protein entweder selektiv inhibieren oder aktivieren.

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