✍ Scribed by Friedrich Winkler; Hans-Heinz Emons
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Die Solvolyse von Benzyl-, p-Methylbenzyl-, p-/I-Styrylbenzyl-und p-Phenyliithinylbenzyltosylat in Aceton-Wasser-Gemischen folgt nach J . K . Kochi und G. S. Hammmd [l] einem Geschwindigkeitsgesetz 1. Ordnung, wobei die RG-Konstanten mit fallender Acetonkonzentration stark ansteigen. Die Veriinderung der RG-Konstanten mit der Zusammensetzung ist zweifellos auf die Struktur der Mischungen zuriickzufiihren. Betrachtet man als Strukturparameter die chemische Verschiebung der Wasserprotonen im NMR-Spektrum 8Eo der Aceton-Wasser-Gemische, die letztlich einen llild 1 Korrelation zwis~hen dor freien Aktivieru~lgsenergie der Solvolsse von Rrnzyl-( O ) , p-Methylbenzyl-(A), p-8-Styrylbenzyl-(t ) und p-Phenylathinylbenzyltosylat ( 0 ) AG* in Aceton-Wasser-Gemischen und der chemiscllen Verschiebung der Wasserprotonen im NMR-Spektrum go bei 25 "C Tabelle 1
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