des p-Amidodipheny lamins. 195 NCeH6 0 . / ll NH Es scheint vielmehr ein grofseres Molecul vorzuliegen. Das Phenylchinondiimid giebt beim Erhitzen mit Anilin und salzsaureni Aniiin schon bei SOo vie1 blaues Indulin und daneben auch Azophenin C30HP4N4. Letzteres bleibt beim Auskochen der Schmelze mit verdunntern Alkohol zuruck und wird durch Krystallisation des Ruckstandes aus Xylol leicht rein in braunen glanzenden Blattchen erhalten. Untersuchungen aus dem agriculturchemischen Laboratorium der Universitat Gottingen *). VII. Ueber die Verbindungen der Raffinose mit Basen (Raffinosate) ; von DT. K. Beythien und B. Tollens*+). (Eingelaufen den 25. September 1889.) _ I Die zuerst von L o i s e a u re+*) aus Melasse hergestellte HaRinose ist erst dann naher beachtet worden, als T o l l e n s t.) sowie R i s c h b i e t h und T o l l e n s f f ) sie aus Melasse wieder *) Siehe diese Annalen B49, 215. **) Auszug aus der Inaugural-Dissertation von I ( . B e y t h i e n. ***) Compt. rend. S 2 , 1058. Ber. d. deutsch. chem. Ges. 8, 732, s. a. Zeitschr. d. Ver. f. d. Riibenzucker-Industrie d. deutsch. Reichs 36, 11 08 und S t a m m e r ' 8 Jahresber. d. Zuckerfabrikation 1885, 5. 185. t.) Ber. d. deutsch. chem. Ges. l@, 26. it) Diese Annalen 243, 169. *) Diem Annalen B S B , 182. **) S. a. B u r k h a r d , Chemiker-Zeitung 12, 1888. Rep. S. 39.