## Eingegangen am 14. Marz 1977 Die dreifach verklammerten Biphenylophan-Kohlenwasserstoffe 1 und 19 mit paralleier ,,faceto-face"-Anordnung der Biphenyleinheiten werden durch verschiedene Schwefeleliminierungs-Reaktionen aus dem Trisulfid 10 erstmals synthetisiert. Aus dem isomeren Trisulfid 15 m
Vielfach überbrückte aromatische Verbindungen, XI. Vierfach verklammertes Tetraphenylethen
✍ Scribed by Vögtle, Fritz ;Wester, Norbert
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1978
- Weight
- 378 KB
- Volume
- 1978
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Umsetzung des Tetrathiols 18 mit dem Tetrahalogenid 17 nach dem Verdünnungsprinzip liefert in sehr geringer Ausbeute (4%) die beiden vierfach verklammerten, stereoisomeren Tetraphenylethen‐Systeme 19 und 20 mit paralleler und gekreuzter Anordnung der zentralen Doppelbindungen. Sie zeigen extremes Lösungsverhalten: In nahezu allen Lösungsmitteln sind sie äußerst schwer löslich. Der geplante Abbau zu den analogen Kohlenwasserstoffen 1 und 2 durch Entschwefelung der ringverengten Sulfide 21 und 22 mit Raney‐Nickel gelang nicht.
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