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Verteilungs-Chromatographie von 2,4-Dinitrophenylhydrazonen an einer Polyäthylensäule

✍ Scribed by Freytag, W.

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1963
Weight
450 KB
Volume
65
Category
Article
ISSN
0931-5985

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✦ Synopsis

I 480" C OAc OAc das als 1 -substituiertes Butadien aufgefafit werden kann, wahrend aus 7-Cyclohexyl-heptandiol-1,4 auf analoge Weise das 7-Cyclohexyl-heptadien-1,3 entsteht *. Das bei der Spaltungsreaktion gemafi G1. 2 nicht umgesetzte Produkt I lafit sich im Reaktionsgemisch gemeinsam mit den Estern (11) unter den gewahlten Bedingungen zum 1 -Phenyl-3-tetrahydrofuryl-propan (111) hydrieren, das bei der anschliefienden Destillation als Vorlauf ubergeht. Man vermeidet so die schwierige destillative Trennung von I und 11. Durch anschliefiende Umsetzung von I11 mit Essigsaureanhydrid nach R. Paul und Mitarb.Q konnen einerseits ein Gemisch der beiden isomeren ungesattigten C,-Fettalkohole 7-Phenyl-hepten-3-01 bzw. 7-Phenyl-hepten-4-01 neben 7-Phenyl-heptan-

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## Abstract Versuche zur Synthese von Kohlenwasserstoffen mit einer äthylenbrücke zwischen den C‐Atomen 1 und 9 des Fluorens blieben erfolglos. Bei der Chromatographie von 2‐Phenyl‐3.3‐biphenylen‐allylacetat in Benzin/Benzol an Al~2~O~3~ (Woelm, sauer) wird OAc gegen C~6~H~5~ ausgetauscht.