Abstract
Die Elastizität der Kautschukphase in schlagfestem Polystyrol wird durch die Netzwerk‐dichte festgelegt, die damit entscheidend die Zähigkeit von schlagfestem Polystyrol beeinflußt. Der in Styrol gelöste Kautschuk wird durch Reaktionen seiner Doppelbindungen und Allyl‐H‐Atome vernetzt, die neben der Homo‐ und Pfropfcopolymerisation des Styrols ablaufen. Die Suspensionspolymerisation von styrolischen Kautschuklösungen wurde unter Verwendung verschiedener Kautschuktypen eingehend untersucht, wobei als Initiator Di‐t‐butylperoxid eingesetzt wurde. Die experimentellen Ergebnisse erlauben folgende Schlüsse: Bevorzugte Vernetzungsstelle ist die 1.2‐Konfiguration des Butadiens; 1.4‐ und 3.4‐Konfigurationen in Butadien‐ und Isopreneinheiten nehmen ebenfalls an den Vernetzungsreaktionen teil; ihre Reaktivität ist aber erheblich geringer. In Butadien Styrol‐Copolymeren zeigt die 1.2‐Konfiguration etwa die gleiche Reaktivität wie in Polybutadien; in Isoprenpolymeren scheint die Reaktivität jedoch geringer zu sein. Die Vernetzungsgeschwindigkeit nimmt bei allen Kautshuktypen mit steigendem Styrolumsatz zu; das ist besonders deutlich oberhalb 98% Styrolumsatz. Dieser Zusammenhang wird erklärt durch eine vernetzende Copolymerisation des Styrols mit den 1.2‐Gruppen des Kautschuks.