Verhalten des Jodostarins im Licht

✍ Scribed by Emil Baur

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1935
• Tongue: German
• Weight: 409 KB
• Volume: 18
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.193501801160

✦ Synopsis

Die 1,6 g der alkoholischen Phase haben wir zur Reinigung bei 14 mm Hg-Dmck fraktioniert. Die Hauptfraktion yon 0,7 g ging bei 55-65O iiher. wahrend der Sieriepunkt des reinen Isoamylalkohols bei 11 mm Hg zu 16O angepeben wird. Die gewonnene Fraktion war woh! nicht vollkommen rein, doch ist der Unterschied der abgelesenen Destillationstemperatur gegeniiber dem bachmassigen Siedepunlit mehr oaf Uberhitzung des Dampfes im Fraktionierkolbchen zu schieben.

An diesem Destillat. das frei von -4ldehpdreaktion ist. murden zwei Reaktionen ausgefiihrt : 1 ) >fit Essigsaure und Schwefelsaure erhitzt, tritt der Geruch von A n y lacetat auf; 2 ) in reinem fuselolfreien Athylalkohol pelost, entsteht niit Furfurol und Schwefelsiure ein tief rotvioletter Ring und Rotfarbung der Alkoholphase (iiblicher Nachweis von Fusr!ol im Xthylalkohol). 14% glauben, dass durch das beschriebene T-erhalten die Ab- scheidung von Garungsamylalkohol in Substanz, entstmclen bei der Hydrolyse des Leuc'ins mit Knochenkohle, geniigend festgestellt, ist. Zurich, Physika1.-chem. Institut der Eiclg. Techn. Hoc,hschule. August 193.3. 145. Verhalten des Jodostarins im Licht von Emil Baur (16. VIII. 35.)

Jodostarin, als Kropfmittel pharmazeutisch verwertet, ist der Hsndelsname des Dijodides der Taririnsaure, in der Natur als Triplycerid im Tariri-Horn vorkommend. Die Taririnsaure, C,, H,, 0, , mit unverzweigter C-Kette, hat zwischen dem 1 . und 13. Kohlenstoffatom eine Acetylenbindung. An diese kann J, angelagert u-erden, prapttrativ in Eisessig bei 50° bis 60° durch Losen der stochiometrischen Mengen der Bestandteile auszufuhren.

Wird Jodostarin in Chloroform gelost und beliehtet, so fMrht sich die Losung rotviolett (lurch eine Dissoziat,ion nach der Gleichung Die Jodta,ririnsaure kann in cis-und trans-Form bestehen,