✍ Scribed by Fischer, Hans ;Breitner, Stefan
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Vergleichende Oxydation des Chlorophyllids und einiger Abkammlinge ' 1;
(Engeladen am 6. Mlre 1936.)
von Hans Escher und 8tefan Breitner.
Anf Qrnnd nnserer experimentellen Ergebnisse halten wir fiir Chlorophyll a derzeit folgende Formel fur wahrscheinlich, in der noch nicht die gegeniiber dem Porphinkern uberziihligen Wasserstoffatome in 6und 6-Stellung feststehen (vgl. S. 156). Auf Grund der spektroskopischen Ergebnisse von A. S t e r n und IF. W e n d e r l e i n 3 vertanschten wir Kern I nnd IV des friiheren Rildes.
Chlorophyll b wird dann dnrch eine analoge Foimnlierung ansgedruckt, nnr da8 in 3-Stellnng statt der Methylgrnppe ein Formylrest steht. Bacteriophorbid besitzt in 2-Stellnng statt der Vinylgrnppe einen Acetylrest, ist jedoch optisch inaktiv, wie anch alle bis jetzt nntersuchten Derivete wenigstens unter den bis jetzt angewandten Bedingnngen.
Phorbide, Chlorine nnd Rhodine sind optisch aktiv, besitzen demgemiifi dasselbe Kerngeriist, ebenso die Pnrpnrine, 1) 66. Mitteil. uber Chlorophyll; 65. Mitteil., A. 621, 261 (1935). 9 Z. Phye. Chem. A. 176, 405 (19861. I) Unveroffentlicht; mit Herrn Dip1.-Ing. H a n s Hofelmann. A. 621, 261 (1985). Durchaus in diesem Sinne ist auch die Tatsache der Bildung von Verdoporphyrin a u Phylloerythrin heranzuziehen. A. 490, 24 (1931). a) a . a. o., S. 269. ' ) A. 490, 40-41 (1981).
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