Krais : Vergleichende Betraohtungen iiber Erfindungsschutz. 1981 F r titrimetrisch. Es kann jedoch durch daa sich im Kolben bildende Vakuum nach beandigter Losung leicht ein Zuriicksteigen der Fliissigkeit aus dem AbsorptionsgefaB stattfinden. Hierbei wviirde sich das oben in der Pipette angeordnete Kondensier-gefiiD in den Kolben entleeren, die Fliiesigkeit am dem AbsorptionsgefaB wiirde nur in den unteren Hohlraum der Pipette eingesogen und kann dann w i d e r zuriickbefordert werden. Die Bestimmung geht also nie verloren. Wer auch noch nach beendeter Likung den lehten Rest von Schwefelwaaserstoff zum AbsorptionsgefaB iiberfiihren will, der fulle den Kiihler mit Xatriumbicarbonatlikung (50 g auf 1 1 Weaeer). Xach beendeter Liisung drehe man die untere im Kiihler angebrachte offnung auf die im Kolbenhals befindliche Nute, worauf sich die Bicarbonatlosung im Kolben entleert, und die hierbei entwickelte Kohlensiiure noch die letzten Reste von Schwefelwasserstoff in das Absorptions-gefaB iiberfiihrt. D i m gesetzlich geschiitzten Apparate werden von der Firma Franz Hugershoff, Leipzig, in bester Ausfiihrung angefertigt und vertrieben. [A. 194.1 Die Bestimmung des Molybdlngehaltes im Calciummolybdat. iron Dr. W. TRACTMANS. (Eiageg. d. 21.19. 1910.) 0,5 g der fein gepulverten Substanz merden mit 20 com HCI (1,19) und 1-2 ccm HK03 (1,4) kune Zeit gekocht. wodurch alles Molybdan und Calcium in Losung geht, wahrend SiO, zuriickbleibt. Man verdiinnt auf 160 ccm und gieDt die Lijsung, ohne vorher zu filtrieren, in eine Mischung von konz. Ammoniak und einigen Kubikzentimetern dunklem Schwefelammonium.