Veilchenriechstoffe. 24. Mitteilung. Synthese des Dihydro-γ-jonons, eines Abbauproduktes des Ambreïns

✍ Scribed by L. Ruzicka; G. Büchi; O. Jeger

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1948
• Tongue: German
• Weight: 192 KB
• Volume: 31
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.19480310151

✦ Synopsis

Beim oxydativen Abbau des tricyclischen Triterpenalkohols Ambrei'n (I) isolierten E . Lederer, P. Mars, D. Mercier und G . P&ot2) sowie L. Ruxickcc und P. Lardon3) ein ungesattigtes Keton O,,H,,O, welches als eine optisch aktive Form des fruher unbekannten Dihydro-jonons, mit einer extracyclischen Lage der Doppelbindung (11), identifiziert wurde3). I n der vorliegenden Abhandlung berichten wir uber die synthetische Herstellung des Racemates der Verbindung 11. Zur besseren Unterscheidung von den lange bekannten, durch Hydrierung des a-, bzw. p-Jonons zuganglichen, isomeren Dihydroderivaten mochten wir fiir das Isomere I1 die Rezeichnung Dihydroy-jonon vorschlagen4).