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Beweis fiir die Comtitwtiotr der beidelz Cumi)Lalbwtafione. S t o e r m e r z, hat gezeigt, dass sich Ketone der Formel K.CH : C.(CH,).CO.CH, durch unterchlorige Saure zu den zugehiirigen, um ein Kohlenstoff armeren Sauren oxydiren Iasseu, wahrend Ketone der Formel R.CH.CH.CO.CH,.CH, davon nicbt angegriffen werden. Zur lhtscheidung, ob die fur die beiden Cuniinalbutanone angenommene Constitution als aund y -Verbinduug richtig sei, wurden daher beide Ketone iinch diesem Verfahren oxydirt. Dabei bestatigte sich die Annahme vollstandig, die a-Verbindung blieb unverandert, wahrend die y- Form in die zugehiirige p-Cumcnylmethylacrylsaure urngewandelt werden konnte : (CH,),('R.(&H,,CH : C.(Ct,J.(:O.CH, ,-(CH,)g(!H.C,H,( '€4 : C.(&,). I I 'OOH Dieselbe krystalliuirt aus i'etroliither in schonen, weissen, schiefen Prismen Toni Schmelzp. 90--9lo und ist identisch mit der vou P e r k i n 3, auf anderem Wege gewonnenen p-Isopropylmethylzimmtsaure. 0,250 g gabeii 0,700i C02 untl 0,177 H,O. Gefundcri V. Zur licnntniss der I\utoiydationsproaiicte der Can onc ; lion Arthur Stahler. Wie eingangs besprochen wurde , entsteht durch Autoxydation des Carcons cin Diketon, das P-Xelzthe+zdio+t -(2,6), dessen Dioxim auch noch anf einem anderen Wege gewonneii ' ) 8toerini.r iind \ Y i > h l a r , U w . 11. dcntsch. cheni. Ges. W , 3649 ' ) Joiun. c,lic*iii. Soc. 1877, 701.
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