✍ Scribed by Thiele, Johannes ;Peter, Willi
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Die Zersetzung des Dichlorvinylciilorvinyljodoniumbromids mit Natronlauge wurde in ganz gleicher Weise vorgenommen, doch konnte das Salz wegen seiner Schwerloslichkeit nur in Suspension verwendet werden. Hier liessen sich Chloracetylen als Tetrabromid, Chlorjodathylen als Jodidchlorid (Zersetzungsp. 60°) und Brom als Bromid nachweisen. Die Zersetzung erfolgt also offenbar ganz analog der oben beschriebenen. V. Ueber einfache Alkyljodidchloride; von Johannes Thiele und Willli Peter. Durch Einwirkung von Chlor auf Jodmethyl oder Jodathyl in tiefer Temperatur lassen sich leicht die allereinfachsten organischen Jodidchloride CH3-JC1, und C,H,-JCl, darstellen. l) Auch Allyljodid liefert unter diesen Umstanden ein unbestandiges Jodidchlorid, das allerdings nicht analysirt wurde. Seine Entstehung ist aber deswegen von Interesse, weil sie zeigt, dass Chlor sich an Jod leichter anlagert, als selbst an eine Bethylenbindung. Die gleiche Erfahrung wurde ja auch bei dem Chlorjodathylen gemacht z), welches glatt ein Jodidchlorid liefert, doch handelt es sich in diesem Falle um eine Doppelbindung, deren Reactionsf ahigkeit durch Belastung mit Halogen schon heruntergedruckt ist.
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