Adagerung von Alkoholen a) Uberfuhrung von Alkoholen in ihre Halogenide (p)CH3Cdl4-O-C-N C,H50H (1 Mol) A t h e r , HCI, -1O'C 1 (p)CH,C&L-O-?=NH.HCl (98%) OCzH5 11OO'C (p)CH3C&-O-$-NHz + CzH5C1 (40%) 0 b) Synthese von Orthokohlensaureestern CH,OH(ijbersohuR) HCl(1 Mol), -10°C
✦ LIBER ✦
V. Internationaler Kongreß für Biochemie Moskau, 10.-16. August 1961
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1962
- Tongue
- English
- Weight
- 117 KB
- Volume
- 74
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
Dazu werden die Reaktionspartner und das (zunachst eingefrorene) Reaktionsmedium Dimethylather allmahlich erwarmt. Die Reaktion beginnt bei -120OC; sie ist bei -40°C beendet. Ather, Phosphin und nicht umgesetztes Silylbromid konnen leicht durch Hochvakuumdestillation vom Trisilylphosphin abgetrcnnt werden. Trisilylphosphin ist bei Raumtemperatur eine farblose Fliissigkeit, die sich bei Luftzutritt spontan entziindet. Im Bereich von -30 bis -I 11 "C gilt die Dampfdruckgleichung: ;og p Uorr] = -(1901,8/T) + 7,792
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