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Nach den im hiesigen Laboratorium von A. P i u t t i *) ausgefuhrten Untersuchungen verbindet sich Phtalanhydrid mit secundaren Monaminen unter Austritt von Wasser in der Art, dafs der Aminrest an die Stelle des Sauerstoffs einer Carbonylgruppe tritt, indem phtaleinartige K6rper entstehen. Zur Ersetzung des Sauerstoffs des Carbonyls dienen in jenen Fillen stets zwei Molekiile des Monamins. l)a symmetrisches Diathylbenzidin als ein unter Austritt von Wasserstoff verdoppeltes Aethylanili? betrachtet werden kann, so war zu vermuthen , dafs Phtalanhydrid mit einem einzigen Molekiil Diithylbenzidin ebenfalls solche phtaleinartige KBrper bilden werde, und in diesem Sinne haben wir diese Untersuchungen wieder aufgenommen. Phtalanhydrid und Diathylbenzidin. Gleiche Molekule beider Substanzen wurden im Schwefelsaurebad erhitzt, wobei schon zwischen 90 und iOOo Schmelzung erfolgt. Die Temperatur wurde so lange auf 150 bis i60° erhalten, als noch Wasserabgabe bemerklich war. Beim Erkalten gesteht die Schrnelze zu einer glasartigen Masse, welche sich kaum in Wasser, Aether oder Chloroform, nur wenig in kaltem Alkohol Ibst. Durch letzteren kbnnen aber die farbenden Stoffe entfernt werden. Aus der Losung in kochendem Alkohol setzt sich dann ein Krystallpulver ab, welches man zu weiterer Reinigung in heifsem Essigather lest. Man erhglt ") A. P i u tt i, Phtalstiureanhydrid und secundtire Monamine, diem Annalen SB?, 181 und a88, 349. 'C,& *) 0. F i s c h e r , Ber. d. deutsch. chem. Ges. 8, 1763. **) C. T r a u b , dsselbst 16, 297. ***) C l s u s und R i s l e r , daselbat 14, 82.