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Untersuchungen über Poly(arylenvinylen)e. 21. Mitteilung. Synthese von Poly(arylen-1,2-diphenylvinylen)en durch Dehalogenierungspolykondensation von Bis(α,α-dichlorbenzyl)aromaten

✍ Scribed by H.-H. Hörhold; D. Raabe


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1979
Tongue
English
Weight
710 KB
Volume
30
Category
Article
ISSN
0323-7648

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✦ Synopsis


Abstract

Hochmolekulare, lösliche Poly(arylen‐1,2‐diphenylvinylen)e mit 1,3‐Phenylen‐, 4,4′‐Diphenyl‐, 4,4′‐Diphenylether‐ und 4,4′‐Diphenylsulfid‐Gliedern in der Hauptkette werden durch Dehalogenierungspolykondensation von Bis(α,α‐dichlorbenzyl)aromaten mit Chrom(II)acetat dargestellt. Die Polykondensate zeigen eine hohe Thermostabilität. Poly(4,4′‐diphenylen‐1,2‐diphenylvinylen) ist ein hervorragender Photoleiter, der transparente Filme bildet. Sein Photoleitfähigkeitsspektrum und die sensibilisierende Wirkung von 1,4‐Bis (β‐cyanostyryl)benzol und Delor auf die Photoleitfähigkeit werden mitgeteilt. Ein neues, einfaches Verfahren zur Synthese von Bis (α,α‐dichlorbenzyl)aromaten wird beschrieben, das in einer zweifachen Friedel‐Crafts‐Reaktion von α,α,α‐Trichlormethyl‐benzol mit mehrkernigen oder aktivierten Aromaten (z. B. Diphenyl, Diphenylether, Hydrochinondimethylether) besteht. Verschiedene Synthesewege für Bis(α,α‐dichlorbenzyl)aromaten werden erörtert.