A s a h i n a , Tukamoto.
1-255
Aufarbeitung gewonnene freie Alkohol wurde wiederholt aus Essigester-Methylalkohol umkrystallisiert und zeigte dann den Schmp. 134~. 1 4 . 2 mg Sbst., z ccm Chloroform, 1 = I cltn, a,, = -o.2.jo, [a]:: = -3.i."'. Schmelzpunkt und Drehung stimnien gut mit den in der Literatur angegebenen iiberein. Beim Trocknen bei IOOO im Vakuum gibt das Rhamnol sein Krystallwasser sehr schwer ab und liefert daher zu niedrige Kohlenstoffzahlen, die etwa auf die Formel C,,H,,O + liZ H,O bzw. auf C,,H,,O (C,,H,,O) passen. Die Analyse der Ester des Rhamnols, die ohne Krystallwasser krystallisieren, beweist aber niit voller Sicherheit, daG eine Formel mit C,, nicht in Betracht komint. Um zu prufen, ob dem Rhamnol ein doppelt ungesattigtes Phytosterin voin Typus des Stigmasterins beigemischt sei, wurde das R h a Inn o 1-ace t a t mit Brom-Eisessig nach der Methode von W i n d a u s und H a u t h 4 ) untersucht. Hierbei wurde in sehr geringer Menge ( 0 . 4 ~1 ~) ein hoch schnielzendes T e t r a b r o m i d abgetrennt, das 39.4y4 Rrom enthielt. Aus der Hauptmenge des Materials, dem R h a m n o l -a c e t a t -d i b r o m i d , wurde mittels Zinkstaubs das Rhamnol-acetat zuriickgewonnen ; es schmolz bei 118-II~O und zeigte fur [K]: den Wert -38.2,.