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Untersuchungen Über die Kutinisierung der Zellmembranen und den rhythmischen Verlauf dieses Vorganges

✍ Scribed by Friedrich Fritz

Publisher: Springer-Verlag
Year: 1937
Tongue: English
Weight: 961 KB
Volume: 26
Category: Article
ISSN: 0032-0935
DOI: 10.1007/bf01915454

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## Abstract Die absolute Konfiguration des Linalools wurde durch asymmetrische Synthese des Tetrahydro‐linalools bestimmt. Der sterische Verlauf der stereospezifischen, säurekatalysierten Cyclisierung von Linalool zu Terpineol wird auf Grund der absoluten Konfigurationen diskutiert.

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## O t t , P a c k e n d o r f f : Uber due Dichlor-acetylen ( I I . ) . [Jahrg. 64 form und Acetylen-tetrachlorid, schwerer loslich in Alkohol, unloslich in Wasser. 0.0446 g -4gC1, 0.0753 g BaSO,, 0.0729 g HgS.