Der nach 48 Stunden unterbrochene Versuch lieferte bei der geschilderten Bearbeitungsweise auseer der erwiihnten violetten Base 0 -und p -Chloranilin. Rei Benutzung des Reactionselementes mit 1.5procentiger Schwefeleaure ale Anodenfliissigkeit, por6sem Kohlecylinder und einer Kohlenkathode Bind in 40 Stunden 30 g Nitrobenzol volletiindig reducirt. Ausbeute und Producte Bind die gleichen, wie die, welche bei Einleitung eines Stromee entstehen. Anders gestaltet sich der Versuch, wenn man die klare LBsung von 10 g Nitrobeuzol in einem Gemiscb von 100 ccm Alkohol ond 30 ccm Salzsaure der elektrolytischen Reduction entweder darch Einleiten des Stromes oder als Kathodenfliissigkeit einea Reactionselementes unterwirft. Die Hauptmenge des Nitrobenzols wird in ealzsaures Beuzidin verwandelt , welches zum Theil bereits wiihrend der Elektrolyee auakrystallisirt. Gleichzeitig enteteht Azobenzol und Chloranilin. Die Ausbeuten der eiozelnen Producte sind von der Daoer der Elektrolyse bezw. von der Sttirke des Stromes abhtingig. Eine merkwiirdige Umwandlung erleidet auch das Anilin bei der elektrolytischen Reduction in raucbender Salzeiiure. Es bildet eich eine feste, iiusserst zersetzliche Base, welche bereits bei dem Stehen an der Loft wieder in A d i n iibergeht.
Genaoere Angaben tiber die letzten Reactionen mum ich einer bald folgenden ausfiihrlichen Verijffentlicbung nach Abechluee der Untersuchung vorbebalten.
348. Heinrich Gloldachmidt und R. U. Reinders: Unterauchungen iiber die Gleschwindigkeit dee Uebergenga von
Dissoamidok6rpern in Amidoasoverbindungen.
[II. Mitt heilung.] (Eingegangen am 13. Juli.) In unserer kiirzlicb erschienenen ersten Mittheilung ' ) iiber dieeen Gegenstand haben wir gezeigt, inwiefern die Umwandlungsgeechwiudigkeit des Diazoamidobenzols beim Arbeiten in Anilinlosung ron der Meage des zugesetzten salzsauren Anilins und von der Temperatur abhangig ist. Im Folgenden seien zunPchst die Versuche besprochen, die wir mit anderen Diazoamidokorpern nngestellt baban. ') Diese Berichtc 49, 1369.