✍ Scribed by Anderlini, F.
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1993 883. F. Anderlini: Untersuohungen uber das Cantharidin.
(Eingegangen am 13. Juni.) I. U e b e r e i n i g e D e r i v a t e d e s C a n t h a r i d i n i m i d s .
Vor einiger Zeit habe ich') iiber einen K6rper von der Formel CioH13 NO3 berichtet , welcher durch Einwirkung von Ammoniak auf das Cantharidin erhalten wurde. Die Versuche, welche ich in der vorliegenden Abhandlung beschreibe, beweisen, wie mir scheint, dass derselbe als Cantharidhimid Clo €311 OsNH zu betrachten ist.
ZunBchst ist hervormheben, dass der Kiirper gegen Aetzalkalien und Aetzbaryt sehr widerstandsfiihig ist und selbst beim llingeren Kochen damit kein Ammoniak entwickelt.
Der Imidwasserstoff liisst sich darin leicht durch Alkoholradicale ersetzen und die Verbindungen, welche dureh Einwirkung der Alkyljodide in Gegenwart von kohlensauren Alkalien entstehen, lassen sich auch durch Behandlung des Cantharidins mit den entsprechenden pri- miiren Aminbasen erhalten. Auf diese Weise wurden die substituirten Cantharidinimide, durch Erhitzen des Cantharidins, rnit der entsprechenden Menge der Aminbasen in methyl-oder iithylalkoholischer Liisung auf 150--1600 dargestellt. Ein Ueberschuss an Aminbasen ist auf das Endproduct der Reaction nicht von Einfluss.
Die substituirten Cantharidinimide sind schwache Basen, die sich rnit Sliuren nicht vereinigen lassen. Ich habe auch ein Acetylcantharidinimid dargestellt, welches schon durch Kochen rnit Wasser oder Alkohol verseift wird.
Die ausgesprochenen physiologischen Eigenschaften des Cantharidins verschwinden gijsstentheils bei der Ueberfihrung in die besprochenen Derivate.
Die krystallographische Untersuchung der letzteren verdanke ich der Freundlichkeit des Hrn. Dr. G. B. N e g r i , welcher die GGte gehabt hat, mir die in dieser Abhandlung enthaltenen Bestimmungen mitzhtheilen.
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