✦ LIBER ✦
Untersuchungen über Carbene, VI. Thermische Spaltung von Tetra-α-naphthyläthylen in Di-α-naphthylmethylen
✍ Scribed by Franzen, Volker ;Joschek, Hans-Ingo
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1960
- Weight
- 396 KB
- Volume
- 633
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Diarylmethylene verhalten sich chemisch wie Diradikale. Beim photochemischen Zerfall von Di‐α‐naphthyldiazomethan wurde das Auftreten freier Radikale mit Hilfe der Elektronenspin‐Resonanz nachgewiesen. Tetra‐α‐naphthyläthylen (II) ist thermisch instabil. Bei 200° entstehen in Gegenwart von Sauerstoff Di‐α‐naphthylketon (VII), in Gegenwart von Benzylamin N‐[Di‐α‐naphthylmethyl]‐benzylamin (VIII) und 1.2;7.8‐Dibenzo‐fluoren (V). Di‐α‐naphthylmethylen (I) isomerisiert sich in Naphthalin bei 200° zu 1.2;7.8‐Dibenzo‐fluoren (V).